Willer, T. ; Prados, B. ; Falcon-Perez, J. ; Renner-Müller, I. ; Przemeck, G.K.H. ; Lommel, M. ; Coloma, A. ; Valero, M.C. ; Hrabé de Angelis, M. ; Tanner, W. ; Wolf, E.
Targeted disruption of the Walker-Warburg syndrome gene Pomt1 in mouse results in embryonic lethality.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.
2004
101
14126-14131

van Raamsdonk, C.D. ; Fitch, K.R. ; Fuchs, H. ; Hrabé de Angelis, M. ; Barsh, G.S.
Effects of G-protein mutations on skin color.
Nat. Genet.
2004
36
961-968

Seedorf, H. ; Springer, I.N. ; Grundner-Culemann, E. ; Albers, H.-K. ; Reis, A. ; Fuchs, H. ; Hrabé de Angelis, M. ; Acil, Y.
Amelogenesis imperfecta in a new animal model - a mutation in chromosome 5 (human 4q21).
J. Dent. Res.
2004
83
608-812

Runkel, F. ; Marquardt, A. ; Stöger, C. ; Kochmann, E. ; Simon, D. ; Kohnke, B. ; Korthaus, D. ; Wattler, F. ; Fuchs, H. ; Hrabé de Angelis, M. ; Stumm, G.
The dominant alopecia phenotypes Bareskin, Rex-denuded and recuced coat 2 are caused by mutations in gasdermin 3.
Genomics
2004
84
824-835

Rhodes, C.R. ; Hertzano, R. ; Fuchs, H. ; Bell, R.E. ; Hrabé de Angelis, M. ; Steel, K.P. ; Avraham, K.B.
A Myo7a mutation cosegregates with stereocilia defects and low-frequency hearing impairment.
Mamm. Genome
2004
15
686-697

Reinhard, C. ; Eder, G. ; Fuchs, H. ; Ziesenis, A. ; Meyer, B. ; Rueschendorf, F. ; Hrabé de Angelis, M. ; Nuernberg, P. ; Heyder, J. ; Schulz, S.
Differences in lung function among mouse inbred strains are genetically determined.
435-444
American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine
2004

Pau, H. ; Hawker, K. ; Fuchs, H. ; Hrabé de Angelis, M. ; Steel, K.P.
Characterization of a new mouse mutant, flouncer, with a balance defect and inner ear malformation.
Otol. Neurotol.
2004
25
707-713

Mohr, M. ; Klempt, M. ; Rathkolb, B. ; Hrabé de Angelis, M. ; Wolf, M. ; Aigner, B.
Hypercholesterolemia in ENU-induced mouse mutants.
J. Lipid Res.
2004
45
2132-2137

Meyer, C.W.E. ; Korthaus, D. ; Jagla, W. ; Cornali, E. ; Grosse, J. ; Fuchs, H. ; Klingenspor, M. ; Roemheld, S. ; Tschöp, M. ; Heldmaier, G. ; Hrabé de Angelis, M.
A novel missense mutation in the mouse growth hormone gene causes semidominant dwarfism, hyperghrelinemia and obesity.
Endocrinology
2004
145
2531-2541

Mahabir, E. ; Mayer, A. ; Marschall, S. ; Hrabé de Angelis, M. ; Schmidt, J.
Importance of embryo transfers in transgenic mouse facilities.
Reprod. Fertil. Dev.
2004
16
211-212