Das humane Lipocalin 2 (Lcn2) wurde durch Erweiterung des genetischen Codes mit der nicht natürlichen Aminosäure Boronophenylalanin funktionalisiert und hinsichtlich der Bindungseigenschaften von Zuckern sowohl spektroskopisch als auch strukturell analysiert. Des weiteren wurde versucht, eine Aminoacyl-tRNA Synthetase für die selektive Erkennung von 7 Hydroxycoumarylalanin aus synthetischen Genbibliotheken zu selektieren. Darüber hinaus wurde der Release Factor 1 in den Genomen von E. coli MG1655 und BL21 editiert, um die Effizienz des Einbaus von nicht natürlichen Aminosäuren zu steigern.     «

Das humane Lipocalin 2 (Lcn2) wurde durch Erweiterung des genetischen Codes mit der nicht natürlichen Aminosäure Boronophenylalanin funktionalisiert und hinsichtlich der Bindungseigenschaften von Zuckern sowohl spektroskopisch als auch strukturell analysiert. Des weiteren wurde versucht, eine Aminoacyl-tRNA Synthetase für die selektive Erkennung von 7 Hydroxycoumarylalanin aus synthetischen Genbibliotheken zu selektieren. Darüber hinaus wurde der Release Factor 1 in den Genomen von E. coli MG165...     »

Using an expanded genetic code, the human lipocalin 2 (Lcn2) was functionalized with the unnatural amino acid boronophenylalanine and analyzed spectroscopically and structurally with regard to the binding properties of sugars. Furthermore, an attempt was made to select an aminoacyl-tRNA synthetase from synthetic gene libraries for the selective recognition of 7-hydroxycoumarylalanine. In addition, the Release factor 1 in the genomes of E. coli MG1655 and BL21 was edited to increase the efficiency of unnatural amino acid incorportation.     «

Using an expanded genetic code, the human lipocalin 2 (Lcn2) was functionalized with the unnatural amino acid boronophenylalanine and analyzed spectroscopically and structurally with regard to the binding properties of sugars. Furthermore, an attempt was made to select an aminoacyl-tRNA synthetase from synthetic gene libraries for the selective recognition of 7-hydroxycoumarylalanine. In addition, the Release factor 1 in the genomes of E. coli MG1655 and BL21 was edited to increase the efficienc...     »