User: Guest  Login
Title:

Viable EdnraY129F mice feature human mandibulofacial dysostosis with alopecia (MFDA) syndrome due to the homologue mutation.

Document type:
Zeitschriftenaufsatz
Author(s):
Sabrautzki, S. ; Sandholzer, M.A. ; Lorenz-Depiereux, B. ; Brommage, R. ; Przemeck, G.K.H. ; Vargas Panesso, I.L. ; Vernaleken, A. ; Garrett, L. ; Baron, K. ; Yildirim, A.Ö. ; Rozman, J. ; Rathkolb, B. ; Gau, C. ; Hans, W. ; Hölter, S. ; Marschall, S. ; Stöger, C. ; Becker, L. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Klingenspor, M. ; Klopstock, T. ; Lengger, C. ; Stefanie, L. ; Wolf, E. ; Strom, T.M. ; Wurst, W. ; Hrabé de Angelis, M.
Keywords:
Genetics and Epidemiology ; Lung Research
Journal title:
Mamm. Genome
Year:
2016
Journal volume:
27
Pages contribution:
587-598
Fulltext / DOI:
doi:10.1007/s00335-016-9664-5
E-ISSN:
0938-8990
Impact Factor:
2,078
Notes:
Research Programmes: Genes and Environment in Common Diseases ; German Center for Diabetes Research ; Research Units: Research Unit Comparative Medicine (AVM)
TUM Institution:
Institute of Experimental Genetics (IEG) ; Institute of Human Genetics (IHG) ; Institute of Developmental Genetics (IDG) ; Institute of Lung Biology (ILBD)
CC license:
by, http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
 BibTeX