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Originaltitel:
CRISPR/Cas9 based HLA reduction of T cells for universal T cell therapy
Übersetzter Titel:
CRISPR/Cas9-basierte HLA-Reduktion von T Zellen für universale Zell-Therapie
Autor:
Winterhalter, Pascal Maximilian
Jahr:
2024
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
TUM School of Medicine and Health
Institution:
Institut für Medizinische Mikrobiologie, Immunologie und Hygiene (Prof. Busch)
Betreuer:
Busch Dirk H. (Prof. Dr.)
Gutachter:
Busch Dirk H. (Prof. Dr.); Multhoff, Gabriele (Prof. Dr.); Bassermann, Florian (Prof. Dr.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
MED Medizin
TU-Systematik:
MED 450; MED 335
Kurzfassung:
Adoptive cell therapy (ACT) with CAR-T cells is successful in cancer/infection treatment. Due to the high cost and complexity of production, gene-modified allogeneic cell sources are proposed. This work demonstrates that HLA knock-out cells retain their effector function but are prone to rejection and cannot present antigens. Selective HLA editing offers multi-donor compatibility and overcomes the aforementioned limitations. HLA-edited T cells are shown here to be also effective in vivo.
Übersetzte Kurzfassung:
Adoptive Zelltherapie (ACT) mit CAR-T-Zellen ist bei Krebs-/Infektionsbehandlung erfolgreich. Wegen der hohen Kosten und aufwändigen Herstellung, werden gen-modifizierte allogene Zellquellen vorgeschlagen. HLA-Knock-Out-Zellen behalten ihre Effektorfunktion, sind jedoch anfällig für Abstoßung und können keine Antigene präsentieren. Selektives HLA-Editing bietet Multi-Donor-Kompatibilität und hebt die genannten Einschränkungen auf. HLA-editierte T-Zellen zeigen sich auch in vivo effektiv.
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1732278
Eingereicht am:
16.01.2024
Mündliche Prüfung:
17.12.2024
Dateigröße:
1709248 bytes
Seiten:
112
Volltext / DOI:
doi:10.14459/2024md1732278
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20241217-1732278-0-4
Letzte Änderung:
15.01.2025
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