Über die Funktion des IL-1R-homologen T1-Rezeptor ist bisher wenig bekannt. Funktionsanalysen gestalten sich vor allem durch das Fehlen eines funktionellen Liganden schwierig. Der T1-Rezeptor wird wegen Sequenzhomologien im zytoplasmatischen Bereich zur Toll/Interleukin-1-Rezeptor-Familie gezählt. Alle bisher bekannten Mitglieder dieser Familie haben immunregulatorische Funktionen. Auch für T1 konnte bereits gezeigt werden, dass er auf der Oberfläche von T-Helfer-Zellen des Typs II exprimiert wird und an der Immunantwort durch diese Zellen beteiligt ist. Die Untersuchung der T1-induzierten Signalwege mittels Hybridrezeptoren, bestehend aus zytoplasmatischer T1- und extrazellulärer IL-1R-Domäne (ILT1), bestätigt die immunregulatorische Funktion. Analog dem IL-1-Rezeptor induziert T1 in HEK 293T-Zellen den Transkriptionsfaktor NF-kB, der eine Rolle bei zahlreichen inflammatorischen Prozessen spielt. Es konnte gezeigt werden, dass die NF-kB-Induktion über die Mediatoren MyD88 und TRAF6 verläuft, die auch an der IL-1-abhängigen Aktivierung beteiligt sind. Im Gegensatz zu der IL-1-induzierten Aktivierung des Transkriptionsfaktors über den endogenen humanen IL-1RI findet die NF-kB-Aktivierung über den murinen IL-1- bzw. T1-Rezeptor unabhängig von der Degradierung des Inhibitors IkB statt. Die PI3K bzw. die stromabwärts liegende Kinase Akt spielt bei der NF-kB-Aktivierung über diese beiden Rezeptoren keine Rolle. Neben dem Transkriptionsfaktor NF-kB werden in HEK 293T-Zellen die MAP-Kinasen p44/42 und die beiden Stresskinasen p38 und JNK induziert, wobei p44/42 über die MAPK-Kinase MKK1/2 aktiviert wird. Bei der Induktion der MAP-Kinasen scheinen die Signaltransmitter MyD88 und TRAF6 eine untergeordnete Rolle zu spielen.
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Über die Funktion des IL-1R-homologen T1-Rezeptor ist bisher wenig bekannt. Funktionsanalysen gestalten sich vor allem durch das Fehlen eines funktionellen Liganden schwierig. Der T1-Rezeptor wird wegen Sequenzhomologien im zytoplasmatischen Bereich zur Toll/Interleukin-1-Rezeptor-Familie gezählt. Alle bisher bekannten Mitglieder dieser Familie haben immunregulatorische Funktionen. Auch für T1 konnte bereits gezeigt werden, dass er auf der Oberfläche von T-Helfer-Zellen des Typs II exprimiert wi...
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