Serinproteasen sind Enzyme, die Peptidbindungen in Proteinen spalten können, wobei Serin als Nukleophil am aktiven Zentrum dient. Aufgrund der wichtigen physiologischen Rolle der Serinproteasen sind sie beliebte Ziele für die Therapie von bakteriellen oder viralen Infektionen. Das Verständnis des Reaktionsmechanismus von Serinproteasen mit Inhibitoren und Hauptfaktoren, die die Kinetik der Reaktionen auf molekularer Ebene beeinflussen, kann uns bei der Entwicklung neuer Medikamente helfen. In dieser Dissertation wurden QM/MM-Rechnungen durchgeführt, um den Reaktionsmechanismus zu untersuchen und (freie) Energiebarrieren für zwei Modellsysteme von Serinproteasen zu berechnen.
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Serinproteasen sind Enzyme, die Peptidbindungen in Proteinen spalten können, wobei Serin als Nukleophil am aktiven Zentrum dient. Aufgrund der wichtigen physiologischen Rolle der Serinproteasen sind sie beliebte Ziele für die Therapie von bakteriellen oder viralen Infektionen. Das Verständnis des Reaktionsmechanismus von Serinproteasen mit Inhibitoren und Hauptfaktoren, die die Kinetik der Reaktionen auf molekularer Ebene beeinflussen, kann uns bei der Entwicklung neuer Medikamente helfen. In di...
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