Genome-wide association studies identified numerous risk loci associated with type 2 diabetes (T2D) and obesity. This study demonstrates the development of a highly sensitive label-free quantitative DNA-protein interaction approach to identify cis-regulatory variants within those loci and to uncover the affected mechanisms by identification of allele-specific transcription factor and cofactor binding. The findings at PPARG locus improve understanding of the complex mechanisms underlying genetic associations and support the “multiple enhancer hypothesis”.     «

Genome-wide association studies identified numerous risk loci associated with type 2 diabetes (T2D) and obesity. This study demonstrates the development of a highly sensitive label-free quantitative DNA-protein interaction approach to identify cis-regulatory variants within those loci and to uncover the affected mechanisms by identification of allele-specific transcription factor and cofactor binding. The findings at PPARG locus improve understanding of the complex mechanisms underlying genetic...     »

Genomweite Assoziationsstudien (GWAS) identifizierten zahlreiche Risiko-Loci für Typ 2 Diabetes (T2D) und Adipositas. Diese Studie beschreibt die Etablierung eines hochsensitiven, markierungsfreien quantitativen DNA-Protein-Wechselwirkungs-Ansatzes. Dieser wurde zur Identifizierung cis-regulatorischer Varianten innerhalb verschiedener Loci und zur Aufklärung der zugrundeliegenden molekularen Mechanismen, durch Identifizierung der Allel-spezifischen Transkriptionsfaktor und Kofaktorbindung, verwendet. Die Ergebnisse hinschtlich des PPARG Locus erweitern die Kenntnisse der komplexen Mechanismen welche genetischen Assoziationen zugrundeliegen und stützen die "Multiple Enhancer-Hypothese".     «

Genomweite Assoziationsstudien (GWAS) identifizierten zahlreiche Risiko-Loci für Typ 2 Diabetes (T2D) und Adipositas. Diese Studie beschreibt die Etablierung eines hochsensitiven, markierungsfreien quantitativen DNA-Protein-Wechselwirkungs-Ansatzes. Dieser wurde zur Identifizierung cis-regulatorischer Varianten innerhalb verschiedener Loci und zur Aufklärung der zugrundeliegenden molekularen Mechanismen, durch Identifizierung der Allel-spezifischen Transkriptionsfaktor und Kofaktorbindung, verwe...     »