The adsorption of atomic hydrogen and molecular CO on Pd and Cu overlayers on Au in the presence and absence of water and also Pd clusters supported on the substrates is studied using density functional theory. First it is demonstrated that both surface strain and substrate interaction effects contribute to the modification of the reactivity of the overlayer system. We found a maximum of the binding energies of both H and CO on two Pd overlayers on Au(111) and Au(100). The second part of this thesis is concerned with the adsorption on small Pd clusters supported by Au(111). The adsorption energies on Pd clusters turn out to be less than on corresponding Pd/Au overlayer which is a consequence of the reduced atomic distances in the cluster and the cluster-support interaction. The H and CO adsorption energies on the Pd/Au(111) overlayer in the presence of water are modified by less than 10% by the most stable H2O bilayer compared to the clean surface. This indicates that theoretical adsorption studies at the solid-vacuum interface might also be relevant for the solid-liquid interface.     «

The adsorption of atomic hydrogen and molecular CO on Pd and Cu overlayers on Au in the presence and absence of water and also Pd clusters supported on the substrates is studied using density functional theory. First it is demonstrated that both surface strain and substrate interaction effects contribute to the modification of the reactivity of the overlayer system. We found a maximum of the binding energies of both H and CO on two Pd overlayers on Au(111) and Au(100). The second part of this th...     »

Mittels Dichtefunktionaltheorie wird die Adsorption von atomarem H und molekularem CO an dünnen Pd- und Cu-Schichten und Pd-Clustern auf einem Goldsubstrat untersucht. Ebenso wird der Einfluss von Wasser auf die Adsorptionsenergien betrachtet. Sowohl die Oberflächenverspannung als auch die Substratwechselwirkungseffekte tregen zur Änderung der Reaktivität des Schichtsystems bei. Die Bindungsenergien von H und CO ist maximal für zwei Pd-Schichten auf Au(111) und Au(100). Bei der Adsorption an kleinen Pd-Clustern auf Au(111) stellt sich heraus, daß die Adsorptionsenergien geringer sind als auf der entsprechenden Pd/Au-Schicht als Folge verringerter Atomabstände im Cluster und der Wechselwirkung mit dem Substrat. Die H- und CO-Adsorptionsenergien auf der Pd/Au(111)-Schicht ändern sich um weniger als 10% in Anwesenheit von Wasser. Das weist darauf hin, daß theoretische Studien zur Adsorption an der Festkörper-Vakuum Grenzfläche auch für die fest-flüssig Grenzfläche von Bedeutung sein können.     «

Mittels Dichtefunktionaltheorie wird die Adsorption von atomarem H und molekularem CO an dünnen Pd- und Cu-Schichten und Pd-Clustern auf einem Goldsubstrat untersucht. Ebenso wird der Einfluss von Wasser auf die Adsorptionsenergien betrachtet. Sowohl die Oberflächenverspannung als auch die Substratwechselwirkungseffekte tregen zur Änderung der Reaktivität des Schichtsystems bei. Die Bindungsenergien von H und CO ist maximal für zwei Pd-Schichten auf Au(111) und Au(100). Bei der Adsorption an kle...     »