Die vorliegende Arbeit beschreibt die Synthese neuartiger Palladium(0)-Komplexe mit N-heterocyclischen Carbenen (NHC) und Silylenen (NHS) als Liganden. Dabei gelang es, sowohl homoleptische Verbindungen darzustellen als auch gemischtsubstituierte NHC/NHS-Phosphan-Systeme mit Palladium(0) zugänglich zu machen. Bei den neuen Verbindungen handelt es sich zum Teil um hochaktive Homogenkatalysatoren für C-C-Kupplungsreaktionen. So wurden neben der Heck-Reaktion und der Stille-Kreuzkupplung vor allem die Suzuki-Kreuzkupplung erfolgreich katalysiert. Durch Optimierung der NHC-Liganden in Bezug auf Donorfähigkeit und sterischen Anspruch können so beispielsweise auch unreaktive Chloraromaten mit Arylboronsäuren selbst bei Raumtemperatur schon in zwei Stunden annähernd quantitativ gekuppelt werden, was diese neuen Komplexe zu den aktivsten in der Literatur bekannten Katalysatoren unter diesen Bedingungen macht und die bisher verwendeten Systeme auf Basis von Phosphanliganden ergänzt.
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Die vorliegende Arbeit beschreibt die Synthese neuartiger Palladium(0)-Komplexe mit N-heterocyclischen Carbenen (NHC) und Silylenen (NHS) als Liganden. Dabei gelang es, sowohl homoleptische Verbindungen darzustellen als auch gemischtsubstituierte NHC/NHS-Phosphan-Systeme mit Palladium(0) zugänglich zu machen. Bei den neuen Verbindungen handelt es sich zum Teil um hochaktive Homogenkatalysatoren für C-C-Kupplungsreaktionen. So wurden neben der Heck-Reaktion und der Stille-Kreuzkupplung vor allem...
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