Im ersten Teil der Doktorarbeit wurde ein
in vivo Screeningverfahren entwickelt, das die Identifizierung von exprimierten zyklischen Peptiden erlaubt, die spezifisch an bakterielle Riboswitche binden und die Expression nachgeschalteter Gene verhindern. Im zweiten Teil wurden die Röntgenkristallstrukturen der
M. mazei Pyrrolysyl-tRNA Synthetase (PylRS), im Komplex mit vier unnatürlichen Lysinderivaten, aufgeklärt. Aus den Strukturdaten wurden Schlüsselmerkmale abgeleitet, die für PylRS Substrate essentiell sind.
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Im ersten Teil der Doktorarbeit wurde ein
in vivo Screeningverfahren entwickelt, das die Identifizierung von exprimierten zyklischen Peptiden erlaubt, die spezifisch an bakterielle Riboswitche binden und die Expression nachgeschalteter Gene verhindern. Im zweiten Teil wurden die Röntgenkristallstrukturen der
M. mazei Pyrrolysyl-tRNA Synthetase (PylRS), im Komplex mit vier unnatürlichen Lysinderivaten, aufgeklärt. Aus den Strukturdaten wurden Schlüsselmerkmale abgeleitet, die für PylRS Substrate...
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