L-type Ca2+ channels (LTCC) are regulated by Ca2+ binding protein CaM. Binding of CaM with the IQ motif (Ile1624) could be involved in facilitation and inactivation (CDI) of LTCC. CaVβ2 phosphorylation by protein kinases has also been proposed as a regulatory mechanism of LTCC. We created 2 knock-in mouse lines: CaV1.2I1624E and βStop mice. Electrophysiology studies in cardiomyocytes of these mice show that CaV1.2I1624E mutation transforms the LTCC to a phenotype mimicking CDI. Experiments in βStop mice showed that phosphorylation sites in CaVβ2 is functionally not involved in the adrenergic regulation of the cardiac LTCC.     «

L-type Ca2+ channels (LTCC) are regulated by Ca2+ binding protein CaM. Binding of CaM with the IQ motif (Ile1624) could be involved in facilitation and inactivation (CDI) of LTCC. CaVβ2 phosphorylation by protein kinases has also been proposed as a regulatory mechanism of LTCC. We created 2 knock-in mouse lines: CaV1.2I1624E and βStop mice. Electrophysiology studies in cardiomyocytes of these mice show that CaV1.2I1624E mutation transforms the LTCC to a phenotype mimicking CDI. Experiments in βS...     »

L-Typ Calciumkanäle (LTCCs) werden von CaM reguliert. Die Bindung zwischen CaM und dem IQ-Motiv (Ile1624) ist an Fazilitierung und Inaktivierung der LTCCs beteiligt. Regulierungsmechanismus von LTCCs wurde auch die Phosphorylierung von CaVβ2 durch Proteinkinasen vorgeschlagen. 2 Knock-in-Mauslinien wurden generiert: CaV1.2I1624E und CaVβStop. Elektrophysiologische Aufzeichnungen zeigen, dass die CaV1.2I1624E –Mutation führt zu einem CDI-imitierenden Phänotyp des Kanals. Experimente an βStop-Mäusen zeigen, dass die Phosphorylierung der Stellen in CaVβ2 in CaV1.2 funktionell nicht in die adrenerge Regulierung des LTCCs involviert ist.     «

L-Typ Calciumkanäle (LTCCs) werden von CaM reguliert. Die Bindung zwischen CaM und dem IQ-Motiv (Ile1624) ist an Fazilitierung und Inaktivierung der LTCCs beteiligt. Regulierungsmechanismus von LTCCs wurde auch die Phosphorylierung von CaVβ2 durch Proteinkinasen vorgeschlagen. 2 Knock-in-Mauslinien wurden generiert: CaV1.2I1624E und CaVβStop. Elektrophysiologische Aufzeichnungen zeigen, dass die CaV1.2I1624E –Mutation führt zu einem CDI-imitierenden Phänotyp des Kanals. Experimente an βStop-Mäus...     »