Isocyanidgestützte Multikomponenten-Reaktionen wie die Ugi-Reaktion ermöglichen einen einfachen Zugang zu einem Substanzpool, der weit über 1 Billion Verbindungen aufweist. Mit der in der vorliegenden Arbeit entwickelten neuen, funktionalisierten Isocyanidkomponente eröffnet sich die Möglichkeit, diesen enormen Substanzpool in pharmakologisch interessante Leitstrukturen wie z.B. Aminosäuren, Alpha-Hydroxy-Carbonsäuren, Beta-Lactame oder Iminodicarbonsäuren zu konvertieren. Von diesen Leitstrukturen wurden exemplarisch Vertreter synthetisiert und der Konvertierungsmechanismus aufgeklärt.      «

Isocyanidgestützte Multikomponenten-Reaktionen wie die Ugi-Reaktion ermöglichen einen einfachen Zugang zu einem Substanzpool, der weit über 1 Billion Verbindungen aufweist. Mit der in der vorliegenden Arbeit entwickelten neuen, funktionalisierten Isocyanidkomponente eröffnet sich die Möglichkeit, diesen enormen Substanzpool in pharmakologisch interessante Leitstrukturen wie z.B. Aminosäuren, Alpha-Hydroxy-Carbonsäuren, Beta-Lactame oder Iminodicarbonsäuren zu konvertieren. Von diesen Leitstrukt...     »

Multicomponent reactions based on isocyanides as the Ugi-reaction provide an easy access to a pool of substances, containing more than 1 trillion compounds. A new, functionalised isocyanide component was developed in this thesis. This isocyanide component offers the opportunity to convert this enormous pool of substances into lead structures of pharmacological interest, such as amino acids, alpha-hydroxycarboxylic acids, beta-lactams or iminodicarboxylic acids. Representative examples of these lead structures have been synthesized and the mechanism of the conversion has been clarified.      «

Multicomponent reactions based on isocyanides as the Ugi-reaction provide an easy access to a pool of substances, containing more than 1 trillion compounds. A new, functionalised isocyanide component was developed in this thesis. This isocyanide component offers the opportunity to convert this enormous pool of substances into lead structures of pharmacological interest, such as amino acids, alpha-hydroxycarboxylic acids, beta-lactams or iminodicarboxylic acids. Representative examples of these...     »