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Original title:
Selektive Konvertierung der sekundären Amidbindungen in Produkten aus Multikomponenten-Reaktionen
Translated title:
Selective conversion of secondary amide bonds in products of multicomponent reactions
Author:
Lindhorst, Thomas
Year:
2006
Document type:
Dissertation
Institution:
Fakultät für Chemie
Advisor:
Ugi, Ivar (Prof. Dr. ); Hiller, Wolfgang (Prof. Dr. )
Referee:
Schieberle, Peter (Prof. Dr.)
Language:
de
Subject group:
CHE Chemie
Controlled terms:
Eintopfreaktion; Amide
TUM classification:
CHE 620d; CHE 649d
Abstract:
Isocyanidgestützte Multikomponenten-Reaktionen wie die Ugi-Reaktion ermöglichen einen einfachen Zugang zu einem Substanzpool, der weit über 1 Billion Verbindungen aufweist. Mit der in der vorliegenden Arbeit entwickelten neuen, funktionalisierten Isocyanidkomponente eröffnet sich die Möglichkeit, diesen enormen Substanzpool in pharmakologisch interessante Leitstrukturen wie z.B. Aminosäuren, Alpha-Hydroxy-Carbonsäuren, Beta-Lactame oder Iminodicarbonsäuren zu konvertieren. Von diesen Leitstrukt...    »
Translated abstract:
Multicomponent reactions based on isocyanides as the Ugi-reaction provide an easy access to a pool of substances, containing more than 1 trillion compounds. A new, functionalised isocyanide component was developed in this thesis. This isocyanide component offers the opportunity to convert this enormous pool of substances into lead structures of pharmacological interest, such as amino acids, alpha-hydroxycarboxylic acids, beta-lactams or iminodicarboxylic acids. Representative examples of these...    »
Date of submission:
25.01.2006
Oral examination:
24.02.2006
File size:
809949 bytes
Pages:
130
Last change:
24.10.2008
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