Die endotheliale NO-Synthase (eNOS) katalysiert die Bildung von NO, das vasodilatatorische, antithrombotische, antiinflammatorische und antiproliferativeEigenschaften besitzt. Für den 894G/T Polymorphismus des eNOS Gens konnte eine Assoziation mit koronarer Herzerkrankung (KHK) und Myokardinfarkt (MI) gezeigt werden. Das Ziel dieser Arbeit war es, den Einfluss des eNOS 894G/T Polymorphismus auf den klinischen Verlauf nach koronarer Stentimplantation zu untersuchen. Der eNOS 894G/T Genotyp wurde bei 1850 konsekutiven Patienten mit koronarer Herzerkrankung und koronarer Stentimplantation bestimmt. Die klinischen Ereignisse (Tod, Myokardinfarkt und Revaskularisierung des Zielgefäßes) wurden innerhalb von einem Jahr nach der Intervention verfolgt. Bei 84 % der Patienten wurde eine Kontrollkoronarangiographie 6 Monate nach Stentimplantation durchgeführt. Die Patienten mit dem Genotyp 894TT zeigten ein um etwa das Zweifache erhöhtes Risiko für die kombinierte Inzidenz von Tod und MI (Odds Ratio 2,14 [95 % KI, 1,23 – 3,72]). Es konnte keine signifikante Erhöhung des Risikos für angiographische (OR 1,11 [95 % KI, 0,78– 1,56]) und klinische (OR 1,21 [95 % KI, 0,82 – 1,78]) Restenose bei den TT Patienten festgestellt werden. Zusammenfassend ergab sich, dass im Vergleich zu den G-Allel Trägern die Patienten mit dem 894TT Genotyp ein erhöhtes Risiko für die klinischen Ereignisse Tod und Myokardinfarkt innerhalb von einem Jahr nach koronarer Stentimplantation haben.     «

Die endotheliale NO-Synthase (eNOS) katalysiert die Bildung von NO, das vasodilatatorische, antithrombotische, antiinflammatorische und antiproliferativeEigenschaften besitzt. Für den 894G/T Polymorphismus des eNOS Gens konnte eine Assoziation mit koronarer Herzerkrankung (KHK) und Myokardinfarkt (MI) gezeigt werden. Das Ziel dieser Arbeit war es, den Einfluss des eNOS 894G/T Polymorphismus auf den klinischen Verlauf nach koronarer Stentimplantation zu untersuchen. Der eNOS 894G/T Genotyp wurde...     »

Endothelial nitric oxide synthase (eNOS) catalyzes the formation of nitric oxide which has vasodilatory, antithrombotic, antiinflammatory and antiproliferative properties. The TT genotype of the single nucleotide polymorphism 894 G/T of the eNOS gene was found to be associated with coronary artery disease (CAD) and myocardial infarction (MI). We investigated the influence of the 894 TT genotype on the angiographic and clinical outcome after coronary stenting. Our study included 1850 patients with CAD who were treated with stent implantation. Major adverse clinical events, including death, MI, and target vessel revascularization, were recorded for 1 year after the intervention. Patients with genotype 894 TT had an increase in the risk of death or MI (OR 2.14 [95% CI, 1.23-3.72]), if compared with G allele carriers. TT patients showed no significant increase in the risk of angiographic restenosis (OR 1.11 [95% CI, 0.78-1.56]) and target vessel revascularization (OR 1.21 [95% CI, 0.82-1.78]). Accordingly, in comparison with eNOS 894 G allele carriers, patients with the TT genotype were at an increased risk of death or MI within 1 year after coronary artery stenting.     «

Endothelial nitric oxide synthase (eNOS) catalyzes the formation of nitric oxide which has vasodilatory, antithrombotic, antiinflammatory and antiproliferative properties. The TT genotype of the single nucleotide polymorphism 894 G/T of the eNOS gene was found to be associated with coronary artery disease (CAD) and myocardial infarction (MI). We investigated the influence of the 894 TT genotype on the angiographic and clinical outcome after coronary stenting. Our study included 1850 patients wit...     »