Vorliegende Arbeit untersuchte den Einfluss von Mastzellen (HMC-1) auf Proliferation und Überleben bestrahlter Keratinozyten (HaCaT-Zelllinie) sowie ihren Einfluss auf die Expression von Schlüsselgenen der Apoptose und Zelladhäsion. In Dosisbereichen bis 5 Gy konnte bei Zugabe von Mastzellen eine signifikante Steigerung von Proliferation und Überlebensrate der HaCaT-Zellen festgestellt werden. Somit wurde gezeigt, dass Mastzellen die Reparaturfähigkeit und Radioresistenz von bestrahlten Keratinozyten erhöhen. Auf Protein- und mRNA-Ebene konnte zudem eine Modulation wichtiger Signalproteine der Apoptose und Zelladhäsion in bestrahlten Keratinozyten durch Mastzellen nachgewiesen werden. Diese Mastzelleffekte können eine Grundlage zur Entwicklung von innovativen Therapieansätzen in der Behandlung der kutanen Strahlenreaktion sein.      «

Vorliegende Arbeit untersuchte den Einfluss von Mastzellen (HMC-1) auf Proliferation und Überleben bestrahlter Keratinozyten (HaCaT-Zelllinie) sowie ihren Einfluss auf die Expression von Schlüsselgenen der Apoptose und Zelladhäsion. In Dosisbereichen bis 5 Gy konnte bei Zugabe von Mastzellen eine signifikante Steigerung von Proliferation und Überlebensrate der HaCaT-Zellen festgestellt werden. Somit wurde gezeigt, dass Mastzellen die Reparaturfähigkeit und Radioresistenz von bestrahlten Keratino...     »

This thesis investigated the influence of mast cells (HMC-1) on proliferation and survival of irradiated keratinocytes (HaCaT cell line) as well as its effects on the expression of key genes of apoptosis and cell adhesion. Irradiating cells up to 5 Gy, we found that the addition of mast cells significantly increased HaCaT cell proliferation and survival, indicating that mast cells can improve cellular repair and radio resistance in irradiated keratinocytes. Furthermore, it could be demonstrated on mRNA and protein level, that mast cells modulate relevant apoptotic signaling proteins and adhesion molecules. These effects of mast cells may be a basis for new therapeutic approaches in the treatment of the cutaneous radiation syndrome.      «

This thesis investigated the influence of mast cells (HMC-1) on proliferation and survival of irradiated keratinocytes (HaCaT cell line) as well as its effects on the expression of key genes of apoptosis and cell adhesion. Irradiating cells up to 5 Gy, we found that the addition of mast cells significantly increased HaCaT cell proliferation and survival, indicating that mast cells can improve cellular repair and radio resistance in irradiated keratinocytes. Furthermore, it could be demonstrated...     »