Urokinase-type plasminogen activator (uPA) and its inhibitor plasminogen activator inhibitor type 1 (PAI-1) play a key role in tumor-associated processes such as the degradation of extracellular matrix proteins, tissue remodeling, cell adhesion, migration, and invasion. High antigen levels of uPA and PAI-1 in tumor tissue of various solid malignant tumors, including breast cancer, are associated with poor patient prognosis. Quantitative real-time PCR (QPCR) assays based on the LightCycler technology were established to quantify uPA and PAI-1 mRNA expression in (breast cancer) cell lines as well as in tumor tissue of breast cancer patients, and was examined as a potential alternative to the measurement of the respective antigen levels. In conclusion, the implementation of mRNA quantification of uPA and PAI-1 in breast tumors is unable to serve as a one-to-one substitution for antigen determination by ELISA.     «

Urokinase-type plasminogen activator (uPA) and its inhibitor plasminogen activator inhibitor type 1 (PAI-1) play a key role in tumor-associated processes such as the degradation of extracellular matrix proteins, tissue remodeling, cell adhesion, migration, and invasion. High antigen levels of uPA and PAI-1 in tumor tissue of various solid malignant tumors, including breast cancer, are associated with poor patient prognosis. Quantitative real-time PCR (QPCR) assays based on the LightCycler techno...     »

Urokinase (uPA) und ihr Inhibitor Plasminogen Aktivator Inhibitor Typ 1 (PAI-1) spielen eine Schlüsselrolle bei Tumor-assoziierten Prozessen, wie der Degradierung von Proteinen der extrazellulären Matrix, Zelladhäsion, -migration, -invasion und Signaltransduktion. Eine Erhöhung dieser Faktoren in solidem Tumorgewebe, insbesondere bei Brustkrebs-Patientinnen, wurde in zahlreichen Studien mit einer ungünstigen Prognose assoziiert. Mittels der Etablierung quantitativer RT-PCR-Assays für uPA und PAI-1 mRNA basierend auf der LightCycler-Technologie wurde diese Methode als mögliche Alternative zur Antigenbestimmung per ELISA untersucht. Die jeweils hohen Korrelationen zwischen mRNA-Expression und Antigengehalt in Zelllinien konnten bei der Analyse von Tumorproben nicht verifiziert werden. Die mRNA-Quantifizierung von uPA und PAI-1 bei Brustkrebs kann folglich nicht als Eins-zu-Eins-Ersatz für die Antigenbestimmung per ELISA dienen.     «

Urokinase (uPA) und ihr Inhibitor Plasminogen Aktivator Inhibitor Typ 1 (PAI-1) spielen eine Schlüsselrolle bei Tumor-assoziierten Prozessen, wie der Degradierung von Proteinen der extrazellulären Matrix, Zelladhäsion, -migration, -invasion und Signaltransduktion. Eine Erhöhung dieser Faktoren in solidem Tumorgewebe, insbesondere bei Brustkrebs-Patientinnen, wurde in zahlreichen Studien mit einer ungünstigen Prognose assoziiert. Mittels der Etablierung quantitativer RT-PCR-Assays für uPA und PAI...     »