Im Rahmen der Dissertation wurde ein Online-System entwickelt, das als zusätzlicher Detektor an eine Hochleistungsflüssigkeitschromatographie-Anlage gekoppelt werden kann, um Informationen bezüglich toxischer Wirkungen der getrennten Analyten zu erhalten. Dazu wurden als biologische Zielstrukturen zum einen humane Proteinphosphatase 1alpha (Indikator für Hepatotoxizität) und zum anderen Leuchtbakterien vom Stamm Vibrio fischeri (allgemeine Toxizität) eingesetzt. Durch vergleichende Messungen mit konventionellen Detektoren kann so eine Ursache-Wirkungs-Beziehung der Analyten im Sinne der Wirkungsbezogenen Analyse hergestellt werden.
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Im Rahmen der Dissertation wurde ein Online-System entwickelt, das als zusätzlicher Detektor an eine Hochleistungsflüssigkeitschromatographie-Anlage gekoppelt werden kann, um Informationen bezüglich toxischer Wirkungen der getrennten Analyten zu erhalten. Dazu wurden als biologische Zielstrukturen zum einen humane Proteinphosphatase 1alpha (Indikator für Hepatotoxizität) und zum anderen Leuchtbakterien vom Stamm Vibrio fischeri (allgemeine Toxizität) eingesetzt. Durch vergleichende Messungen mit...
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