Eine retrospektive Untersuchung von 145 Patienten im Zeitraum von 1974 bis 2002, am Deutschen Herzzentrum München. Das benigne Myxom (52,4%) war der häufigste primär kardiale Tumor, gefolgt von den benignen Rhabdomyomen (16,6%) und den Sarkomen (6,9%). 86% der Patienten wurden operiert, 14% zumeist Kinder mit einem Rhabdomyom, wurden konservativ behandelt. Bei 83% der Patienten konnte der Tumor vollständig reseziert werden. Die 10-Jahres-Überlebens-Wahrscheinlichkeit der Myxompatienten liegt bei 79±5%, ähnlich hoch die der anderen benignen, nicht myxomartigen Tumore. Im Gegensatz dazu ist die Prognose maligner kardialer Tumore mit einer 2-Jahres-Überlebensrate von 14±13% sehr schlecht. Insgesamt sind 10 Jahre nach dem Ersteingriff 95% der Patienten frei von einer tumorassoziierten Reoperation. Von den 20 konservativ behandelten Patienten mit einem Rhabdomyom zeigten 40% eine vollständige und 10% eine teilweise Tumorregression.
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Eine retrospektive Untersuchung von 145 Patienten im Zeitraum von 1974 bis 2002, am Deutschen Herzzentrum München. Das benigne Myxom (52,4%) war der häufigste primär kardiale Tumor, gefolgt von den benignen Rhabdomyomen (16,6%) und den Sarkomen (6,9%). 86% der Patienten wurden operiert, 14% zumeist Kinder mit einem Rhabdomyom, wurden konservativ behandelt. Bei 83% der Patienten konnte der Tumor vollständig reseziert werden. Die 10-Jahres-Überlebens-Wahrscheinlichkeit der Myxompatienten liegt bei...
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