Bei Ovarialkarzinom-Patientinnen geht ein hoher Gehalt der Serinprotease uPA und ihres Rezeptors (uPAR, CD87) im Tumorgewebe mit erhöhter Tumoraggressivität und schlechter Prognose einher. Experimentelle Daten haben gezeigt, dass die uPA/uPAR-Interaktion die Motilität, Invasivität und Proliferation von Tumorzellen erhöht. In der vorliegenden Arbeit wurden zwei kleine, synthetische, kompetitive Peptide, basierend auf der uPAR-Bindungsstelle von uPA, entwickelt, die die uPA/uPAR-Interaktion effektiv hemmen. In einem Nacktmaus-Ovarialkarzinom-Modell wurde eine signifikante Reduktion des Tumorwachstums und der intraperitonealen Ausbreitung des Tumors nach Behandlung mit diesen Peptiden (WX-360; WX-360-Nle) beobachtet.
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Bei Ovarialkarzinom-Patientinnen geht ein hoher Gehalt der Serinprotease uPA und ihres Rezeptors (uPAR, CD87) im Tumorgewebe mit erhöhter Tumoraggressivität und schlechter Prognose einher. Experimentelle Daten haben gezeigt, dass die uPA/uPAR-Interaktion die Motilität, Invasivität und Proliferation von Tumorzellen erhöht. In der vorliegenden Arbeit wurden zwei kleine, synthetische, kompetitive Peptide, basierend auf der uPAR-Bindungsstelle von uPA, entwickelt, die die uPA/uPAR-Interaktion effekt...
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