Resistenz eines Tumors gegen Strahlen- oder Chemotherapie ist ein häufiges Phänomen. Interaktionen zwischen Zellen und extrazellulärer Matrix wird hierbei zunehmende Bedeutung zugeschrieben. Diese Interaktionen finden an den fokalen Adhäsionen (FA) statt. Das Protein Pinch-1 ist Teil dieser FA und an Prozessen wie Zellüberleben, Zytoskelettorganisation und Signalübertragung beteiligt. Es wurden Pinch-1 fl/fl und Pinch-1 defiziente murine embryonale Fibroblasten vergleichend untersucht. Es zeigte sich, dass Pinch-1 -/- Zellen signifikant sensibler gegenüber ionisierender Strahlung, Cisplatin und Mitomycin sind. Bei Pinch-1 -/- Zellen sind im Vergleich zu Pinch-1 fl/fl zentrale Proteine der FA dysreguliert und die Organisation des Aktinzytoskeletts ist gestört. Ein genaueres Verständnis der zugrunde liegenden Mechanismen ist nötig, um mittels selektiver pharmakologischer Beeinflussung den Therapieerfolg der Strahlentherapie weiter zu verbessern.
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Resistenz eines Tumors gegen Strahlen- oder Chemotherapie ist ein häufiges Phänomen. Interaktionen zwischen Zellen und extrazellulärer Matrix wird hierbei zunehmende Bedeutung zugeschrieben. Diese Interaktionen finden an den fokalen Adhäsionen (FA) statt. Das Protein Pinch-1 ist Teil dieser FA und an Prozessen wie Zellüberleben, Zytoskelettorganisation und Signalübertragung beteiligt. Es wurden Pinch-1 fl/fl und Pinch-1 defiziente murine embryonale Fibroblasten vergleichend untersucht. Es zeigte...
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