Diese Studie bildet einen Rahmen für die Analyse von nicht-kodierender, pleiotroper Loci, der das Verständnis der biologischen Mechanismen erleichtert, die kausale SNPs mit komplexen menschlichen Merkmalen und Krankheiten verbinden. Dieser Rahmen wurde in zwei Beispielen von Pleiotropy getestet: Knochenmineraldichte und Stoffwechselmerkmale; Alzheimer-Krankheit und Typ-2-Diabetes. Die Aufklärung von nicht-kodierenden Varianten wird die Fortschritte bei der Translation für eine wirksamere Prävention und Behandlung menschlicher Krankheiten erleichtern.
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Diese Studie bildet einen Rahmen für die Analyse von nicht-kodierender, pleiotroper Loci, der das Verständnis der biologischen Mechanismen erleichtert, die kausale SNPs mit komplexen menschlichen Merkmalen und Krankheiten verbinden. Dieser Rahmen wurde in zwei Beispielen von Pleiotropy getestet: Knochenmineraldichte und Stoffwechselmerkmale; Alzheimer-Krankheit und Typ-2-Diabetes. Die Aufklärung von nicht-kodierenden Varianten wird die Fortschritte bei der Translation für eine wirksamere Präven...
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