Die komplexen Signalwege ausgehend von KRAS stellen zentrale Mechanismen dar, die zur PDAC-Aufrechterhaltung und Therapieresistenz beitragen. Wir verwendeten ein Mausmodell mit einem dualen Rekombinasesystem, das eine sekundäre genetische Deletion von Pdk1 in KrasG12D-gesteuerten Tumoren ermöglicht und dadurch eine PI3K-Signalübertragung inaktiviert. Durch die Kombination dieses Systems mit multidirektionalen genomweiten CRISPR-Screens fanden wir Schlüsseleffektoren in der PDAC-Signalübertragung und identifizierten wichtige Zielmoleküle für Kombinationstherapien und Resistenzmechanismen der PI3K-Hemmung.
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Die komplexen Signalwege ausgehend von KRAS stellen zentrale Mechanismen dar, die zur PDAC-Aufrechterhaltung und Therapieresistenz beitragen. Wir verwendeten ein Mausmodell mit einem dualen Rekombinasesystem, das eine sekundäre genetische Deletion von Pdk1 in KrasG12D-gesteuerten Tumoren ermöglicht und dadurch eine PI3K-Signalübertragung inaktiviert. Durch die Kombination dieses Systems mit multidirektionalen genomweiten CRISPR-Screens fanden wir Schlüsseleffektoren in der PDAC-Signalübertragung...
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