User: Guest  Login
Original title:
Genotyp-Phänotyp-Untersuchung an einer Münchner Kohorte von Patienten mit krankheitsursächlichen Varianten in COL4A3 und COL4A4 assoziiert mit dem Alport-Syndrom und der Nephropathie vom Typ der dünnen Basalmembran
Translated title:
Genotype-phenotype correlation in a munich cohort of patients with disease-causing variants in COL4A3 and COL4A4 associated with Alport syndrome and thin basement membrane nephropathy
Author:
Simmendinger, Hannes Bastian
Year:
2024
Document type:
Dissertation
Faculty/School:
TUM School of Medicine and Health
Institution:
Institut für Humangenetik (Prof. Winkelmann)
Advisor:
Höfele, Julia (Prof. Dr.)
Referee:
Höfele, Julia (Prof. Dr.); Heemann, Uwe (Prof. Dr. Dr. h.c.)
Language:
de
Subject group:
MED Medizin
Keywords:
Alport-Syndrom, Nephropathie vom Typ der dünnen Basalmembran, COL4A3, COL4A4, Genotyp-Phänotyp-Untersuchung, dominant-negativer Effekt
Translated keywords:
Alport syndrome, thin basement membrane nephropathy, COL4A3, COL4A4, genotype-phenotype correlation, dominant-negative effect
TUM classification:
MED 570
Abstract:
Für eine Genotyp-Phänotyp-Untersuchung wurden von 89 Patienten, die mindestens eine als (wahrscheinlich) pathogen klassifizierte COL4A3-/COL4A4-Variante trugen, klinische Daten zu Prävalenz und Alter bei Erstmanifestation von mikroskopischer Hämaturie (MH), Proteinurie, terminaler Niereninsuffizienz und extrarenalen Manifestationen erhoben. Patienten mit einer monoallelischen nicht trunkierenden COL4A3-/COL4A4-Variante wiesen eine signifikant höhere Prävalenz von MH und Proteinurie auf als Patie...     »
Translated abstract:
For a genotype-phenotype correlation 89 patients carrying at least one COL4A3/COL4A4 variant classified as (likely) pathogenic according to the ACMG guidelines were recruited and clinical data concerning the prevalence and age of first manifestation of microscopic hematuria, proteinuria, end-stage kidney disease and extrarenal manifestations were raised. Patients with monoallelic non-truncating COL4A3/COL4A4 variants reported a significantly higher prevalence of MH and proteinuria than individua...     »
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1728521
Date of submission:
06.12.2023
Oral examination:
10.06.2024
File size:
1712453 bytes
Pages:
73
Urn (citeable URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20240610-1728521-1-4
Last change:
27.06.2024
 BibTeX