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Originaltitel:
Die Prostaglandin E2 vermittelte Dysfunktion intratumoraler cDC1 - Ein neuer Mechanismus der Immunevasion von Tumoren
Übersetzter Titel:
Prostaglandin E2 mediated dysfunction of intratumoral cDC1 - A novel mechanism of tumor immune evasion
Autor:
Bayerl, Felix Archibald
Jahr:
2024
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
TUM School of Medicine and Health
Institution:
Institut für Molekulare Immunologie
Betreuer:
Böttcher, Jan P. (Dr.)
Gutachter:
Böttcher, Jan P. (Dr.); Klingenspor, Martin (Prof. Dr.); Renkawitz, Jörg (Prof. Dr.)
Sprache:
de
Fachgebiet:
MED Medizin
Stichworte:
cDC1, Prostaglandin E2, PGE2, anti-tumorale Immunantwort
Übersetzte Stichworte:
cDC1, Prostaglandin E2, PGE2, anti-tumoral immunity
TU-Systematik:
MED 450
Kurzfassung:
cDC1 sind ein zentraler Bestandteil anti-tumoraler Immunantworten, aber in Tumoren oft dysfunktional. Diese Arbeit zeigt, dass Prostaglandin E2 die cDC1-Funktionalität in Tumoren durch die Herunterregulierung von IRF8 lokal steuert, was die cDC1-abhängige CD8+ T-Zell-Antwort gegen Krebs einschränkt. Die Verhinderung der Prostaglandin E2-induzierten cDC1-Dysfunktion vermittelt eine wirksame CD8+ T-Zell Antwort und effektive Kontrolle der Krebserkrankung.
Übersetzte Kurzfassung:
cDC1s are critical for effective anti- cancer immunity but often dysfunctional in tumors. This work reveals that Prostaglandin E2 controls cDC1 function locally in tumors through the downregulation of IRF8, limiting cDC1-dependent anti-cancer CD8+ T cell responses, and shows that preventing Prostaglandin E2-induced cDC1 dysfunction elicits effective CD8+ T cell-mediated tumor immune control.
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1721559
Eingereicht am:
02.10.2023
Mündliche Prüfung:
14.05.2024
Dateigröße:
14182180 bytes
Seiten:
121
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20240514-1721559-1-0
Letzte Änderung:
01.07.2024
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