Strategien der katalytischen Aktivierung inerter Bindungen am Beispiel der asymmetrischen katalytischen Hydroalkoxylierung und der Addition von C–H Bindungen an Imine
Translated title:
Strategies in Catalytic Activation of Inert Bonds in the Asymmetric Catalytic Hydroalkoxylation and Addition of C–H Bonds to Imines
Author:
Helmbrecht, Sebastian
Year:
2020
Document type:
Dissertation
Faculty/School:
Fakultät für Chemie
Advisor:
Hintermann, Lukas (Prof. Dr.)
Referee:
Hintermann, Lukas (Prof. Dr.); Eisenreich, Wolfgang (Prof. Dr.)
Language:
de
Subject group:
CHE Chemie
TUM classification:
CHE 600d
Abstract:
Aktivierungsstrategien der katalytischen Addition von inerten O–H und C–H Bindungen wurden untersucht. Hierfür wurden enantiomerenreine 1,1’-Biaryl-2-carbonsäuren zur Anwendung als Steuerliganden in der intramolekularen asymmetrischen Titan-katalysierten Hydroalkoxylierung synthetisiert. Zudem wurde die Identität des katalytisch aktiven Komplexes mittels NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie untersucht. Des Weiteren wurden Reaktionsscreenings zur Basen-katalysierten Addition von C–H Bindungen an Imine durchgeführt.
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Aktivierungsstrategien der katalytischen Addition von inerten O–H und C–H Bindungen wurden untersucht. Hierfür wurden enantiomerenreine 1,1’-Biaryl-2-carbonsäuren zur Anwendung als Steuerliganden in der intramolekularen asymmetrischen Titan-katalysierten Hydroalkoxylierung synthetisiert. Zudem wurde die Identität des katalytisch aktiven Komplexes mittels NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie untersucht. Des Weiteren wurden Reaktionsscreenings zur Basen-katalysierten Addition von C–H Bindunge...
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Translated abstract:
Activation strategies in catalytic addition of inert O–H and C–H bonds were investigated. Therefore, enantiopure 1,1’-biaryl-2-carboxylic acids were synthesized for application as steering ligands in intramolecular asymmetric titanium-catalyzed hydroalkoxylation. Furthermore, the identity of the catalytically active complex was investigated by using NMR-spectroscopy and mass spectrometry. Also, reaction screenings for base-catalyzed addition of C–H bonds to imines were performed.