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- Originaltitel:
- Strategien der katalytischen Aktivierung inerter Bindungen am Beispiel der asymmetrischen katalytischen Hydroalkoxylierung und der Addition von C–H Bindungen an Imine
- Übersetzter Titel:
- Strategies in Catalytic Activation of Inert Bonds in the Asymmetric Catalytic Hydroalkoxylation and Addition of C–H Bonds to Imines
- Autor:
- Helmbrecht, Sebastian
- Jahr:
- 2020
- Dokumenttyp:
- Dissertation
- Fakultät/School:
- Fakultät für Chemie
- Betreuer:
- Hintermann, Lukas (Prof. Dr.)
- Gutachter:
- Hintermann, Lukas (Prof. Dr.); Eisenreich, Wolfgang (Prof. Dr.)
- Sprache:
- de
- Fachgebiet:
- CHE Chemie
- TU-Systematik:
- CHE 600d
- Kurzfassung:
- Aktivierungsstrategien der katalytischen Addition von inerten O–H und C–H Bindungen wurden untersucht. Hierfür wurden enantiomerenreine 1,1’-Biaryl-2-carbonsäuren zur Anwendung als Steuerliganden in der intramolekularen asymmetrischen Titan-katalysierten Hydroalkoxylierung synthetisiert. Zudem wurde die Identität des katalytisch aktiven Komplexes mittels NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie untersucht. Des Weiteren wurden Reaktionsscreenings zur Basen-katalysierten Addition von C–H Bindunge... »
- Übersetzte Kurzfassung:
- Activation strategies in catalytic addition of inert O–H and C–H bonds were investigated. Therefore, enantiopure 1,1’-biaryl-2-carboxylic acids were synthesized for application as steering ligands in intramolecular asymmetric titanium-catalyzed hydroalkoxylation. Furthermore, the identity of the catalytically active complex was investigated by using NMR-spectroscopy and mass spectrometry. Also, reaction screenings for base-catalyzed addition of C–H bonds to imines were performed.
- WWW:
- https://mediatum.ub.tum.de/?id=1539667
- Eingereicht am:
- 11.03.2020
- Mündliche Prüfung:
- 23.04.2020
- Dateigröße:
- 5988410 bytes
- Seiten:
- 245
- Urn (Zitierfähige URL):
- https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20200423-1539667-1-3
- Letzte Änderung:
- 23.04.2021
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