DCM is a common cause of heart failure with high morbidity and mortality. A standard diagnostic method detecting pathological anti-ß1AR autoantibodies is not available. In this thesis, an in vitro immunoassay supporting the diagnosis of anti-ß1AR autoantibody-induced DCM was developed, optimized and validated. To enable the native presentation of the conformational epitope, the ß1AR was overexpressed and reconstituted into nanodiscs. 435 DCM and 90 control samples were characterized, a differentiation between autoantibody-positive and -negative subjects was possible.     «

DCM is a common cause of heart failure with high morbidity and mortality. A standard diagnostic method detecting pathological anti-ß1AR autoantibodies is not available. In this thesis, an in vitro immunoassay supporting the diagnosis of anti-ß1AR autoantibody-induced DCM was developed, optimized and validated. To enable the native presentation of the conformational epitope, the ß1AR was overexpressed and reconstituted into nanodiscs. 435 DCM and 90 control samples were characterized, a different...     »

DCM ist eine häufige Ursache von Herzinsuffizienz mit hoher Morbidität und Mortalität. Eine Standarddiagnosemethode zur Detektion pathologischer Anti-ß1AR-Autoantikörper ist nicht verfügbar. In dieser Arbeit wurde ein in-vitro-Immunoassay zur Diagnose von Anti-ß1AR-Autoantikörper-induzierten DCM entwickelt, optimiert und validiert. Um die native Präsentation des Konformationsepitops zu ermöglichen, wurde der ß1AR überexprimiert und in Nanodisks rekonstituiert. Es wurden 435 DCM- und 90 Kontrollproben charakterisiert, eine Differenzierung zwischen autoantikörper-positiven und -negativen Proben war möglich.      «

DCM ist eine häufige Ursache von Herzinsuffizienz mit hoher Morbidität und Mortalität. Eine Standarddiagnosemethode zur Detektion pathologischer Anti-ß1AR-Autoantikörper ist nicht verfügbar. In dieser Arbeit wurde ein in-vitro-Immunoassay zur Diagnose von Anti-ß1AR-Autoantikörper-induzierten DCM entwickelt, optimiert und validiert. Um die native Präsentation des Konformationsepitops zu ermöglichen, wurde der ß1AR überexprimiert und in Nanodisks rekonstituiert. Es wurden 435 DCM- und 90 Kontrollp...     »