Aktivierungsstrategien der katalytischen Addition von inerten O–H und C–H Bindungen wurden untersucht. Hierfür wurden enantiomerenreine 1,1’-Biaryl-2-carbonsäuren zur Anwendung als Steuerliganden in der intramolekularen asymmetrischen Titan-katalysierten Hydroalkoxylierung synthetisiert. Zudem wurde die Identität des katalytisch aktiven Komplexes mittels NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie untersucht. Des Weiteren wurden Reaktionsscreenings zur Basen-katalysierten Addition von C–H Bindungen an Imine durchgeführt.
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Aktivierungsstrategien der katalytischen Addition von inerten O–H und C–H Bindungen wurden untersucht. Hierfür wurden enantiomerenreine 1,1’-Biaryl-2-carbonsäuren zur Anwendung als Steuerliganden in der intramolekularen asymmetrischen Titan-katalysierten Hydroalkoxylierung synthetisiert. Zudem wurde die Identität des katalytisch aktiven Komplexes mittels NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie untersucht. Des Weiteren wurden Reaktionsscreenings zur Basen-katalysierten Addition von C–H Bindunge...
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