In this work, molecular C6-functionalised flavins were designed and applied in a biomimetic halogenation strategy for oxidation prone substrates. A C2-symmetric bis 2-aminobenzothiazol flavin proved to be superior in the bromination of eight phenolic substrates, where riboflavin tetraacetate showed significant decomposition of both, flavin and substrate. Additionally, a sequential Saegusa-Ito oxidation-epoxidation transformation strategy for the direct conversion of twelve silyl enol ethers into α,β-epoxyketones using molecular flavins was developed.     «

In this work, molecular C6-functionalised flavins were designed and applied in a biomimetic halogenation strategy for oxidation prone substrates. A C2-symmetric bis 2-aminobenzothiazol flavin proved to be superior in the bromination of eight phenolic substrates, where riboflavin tetraacetate showed significant decomposition of both, flavin and substrate. Additionally, a sequential Saegusa-Ito oxidation-epoxidation transformation strategy for the direct conversion of twelve silyl enol ethers into...     »

In dieser Arbeit wurden molekulare, C6-funktionalisierte Flavine entwickelt und in der biomimetischen Halogenierung oxidationsempfindlicher Substrate eingesetzt. Ein C2-symmetrisches bis 2-Aminobenzothiazolflavin katalysierte erfolgreich die Bromierung von acht phenolischen Substraten, während Riboflavin-Tetraacetat starke Zersetzung des Katalysators sowie der Substrate verursachte. Zusätzlich wurde eine Saegusa-Ito Oxidations-Epoxidierungssequenz zur direkten Umsetzung von zwölf Silylenolethern zu α,β-Epoxyketonen mit molekularen Flavinen entwickelt.     «

In dieser Arbeit wurden molekulare, C6-funktionalisierte Flavine entwickelt und in der biomimetischen Halogenierung oxidationsempfindlicher Substrate eingesetzt. Ein C2-symmetrisches bis 2-Aminobenzothiazolflavin katalysierte erfolgreich die Bromierung von acht phenolischen Substraten, während Riboflavin-Tetraacetat starke Zersetzung des Katalysators sowie der Substrate verursachte. Zusätzlich wurde eine Saegusa-Ito Oxidations-Epoxidierungssequenz zur direkten Umsetzung von zwölf Silylenolethern...     »