In dieser Dissertation wurden die mechanistischen Ursachen für die humanen Nebenwirkungen von vermarkteten Fluorchinolon-Antibiotika untersucht, indem Protein-Off-Targets mit Hilfe chemo-proteomischer Methoden aufgeklärt wurden. Außerdem wurde der duale Wirkungsmechanismus neuartiger Indolin-2-on-Nitroimidazol-Antibiotika in Staphylococcus aureus identifiziert. Beide Projekte zielten darauf ab, die Beschränkungen derzeitiger Antibiotikaklassen zu überwinden und die Bemühungen gegen die bakterielle Resistenzkrise zu unterstützen.     «

In dieser Dissertation wurden die mechanistischen Ursachen für die humanen Nebenwirkungen von vermarkteten Fluorchinolon-Antibiotika untersucht, indem Protein-Off-Targets mit Hilfe chemo-proteomischer Methoden aufgeklärt wurden. Außerdem wurde der duale Wirkungsmechanismus neuartiger Indolin-2-on-Nitroimidazol-Antibiotika in Staphylococcus aureus identifiziert. Beide Projekte zielten darauf ab, die Beschränkungen derzeitiger Antibiotikaklassen zu überwinden und die Bemühungen gegen die bakteriel...     »