Tiefenbacher, Konrad (Prof. Dr.); Gulder, Tobias A. M. (Prof. Dr.); Hess, Corinna R. (Prof. Dr.); Sparr, Christof (Prof. Dr.)
Language:
en
Subject group:
CHE Chemie
Keywords:
enzyme-like catalysis, self-assembly
Translated keywords:
enzymartige Katalyse, Selbstassemblierung
TUM classification:
CHE 600d
Abstract:
The hydrogen bond-based resorcin[4]arene hexamer finds application in the research area of supramolecular acid catalysis due to its intrinsic acidity and its ability to stabilize cationic transition states. This dissertation describes the use of the resorcin[4]arene hexamer in intramolecular hydroalkoxylations and cyclodehydration-rearrangement cascade reactions of hydroxy olefins. Furthermore, different ways to modulate the catalytic activity of the system are presented. In addition, a synthetic route towards novel derivatives of the resorcin[4]arene monomer is described.
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The hydrogen bond-based resorcin[4]arene hexamer finds application in the research area of supramolecular acid catalysis due to its intrinsic acidity and its ability to stabilize cationic transition states. This dissertation describes the use of the resorcin[4]arene hexamer in intramolecular hydroalkoxylations and cyclodehydration-rearrangement cascade reactions of hydroxy olefins. Furthermore, different ways to modulate the catalytic activity of the system are presented. In addition, a syntheti...
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Translated abstract:
Das auf Wasserstoffbrückenbindungen basierende C-Undecylcalix[4]resorcinaren-Hexamer findet aufgrund seiner intrinsischen Acidität und seiner Fähigkeit zur Stabilisierung kationischer Übergangszustände Verwendung im Bereich der supramolekularen Säure-Katalyse. Diese Abhandlung beschreibt Studien zur Verwendung in intramolekularen Hydroalkoxylierungen und kationischen Kaskadenreaktionen. Des Weiteren werden Möglichkeiten zur Modulierung der katalytischen Aktivität aufgezeigt. Zusätzlich wird die Synthese von neuartigen Derivaten des Resorcin[4]aren-Monomers beschrieben.
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Das auf Wasserstoffbrückenbindungen basierende C-Undecylcalix[4]resorcinaren-Hexamer findet aufgrund seiner intrinsischen Acidität und seiner Fähigkeit zur Stabilisierung kationischer Übergangszustände Verwendung im Bereich der supramolekularen Säure-Katalyse. Diese Abhandlung beschreibt Studien zur Verwendung in intramolekularen Hydroalkoxylierungen und kationischen Kaskadenreaktionen. Des Weiteren werden Möglichkeiten zur Modulierung der katalytischen Aktivität aufgezeigt. Zusätzlich wird die...
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