Immunstimulatorische CpG-Oligodesoxynukleotide beeinflussen sowohl das angeborene als auch das adaptive Immunsystem. In dieser Arbeit wurde ihr Einfluss auf die Hämatopoese im Mausmodell untersucht. Kurz nach der Injektion werden reife Granulozyten aus dem Knochenmark mobilisiert. Zusätzlich konnte gezeigt werden, dass am Ort der Injektion eine Einwanderung unreifer dendritischer Zellen stattfindet. Das Knochenmark reagiert mit einer erhöhten Bildungskapazität für dendritische Zellen, sowie einer beschleunigten Reifung der granulopoetischen Zellen, die in einem Chemotherapiemodell sichtbar gemacht werden kann. Aus dieser Arbeit erschließt sich so ein potentieller Nutzen von CpG ODN in der Krebschemotherapie, da damit eine beschleunigte Regeneration der Granulopoese erreicht wird.     «

Immunstimulatorische CpG-Oligodesoxynukleotide beeinflussen sowohl das angeborene als auch das adaptive Immunsystem. In dieser Arbeit wurde ihr Einfluss auf die Hämatopoese im Mausmodell untersucht. Kurz nach der Injektion werden reife Granulozyten aus dem Knochenmark mobilisiert. Zusätzlich konnte gezeigt werden, dass am Ort der Injektion eine Einwanderung unreifer dendritischer Zellen stattfindet. Das Knochenmark reagiert mit einer erhöhten Bildungskapazität für dendritische Zellen, sowie eine...     »

Immonustimulatory CpG-oligodesoxynucleotids have effects on innate and adaptive immunity. This work examined their influence on hematopoiesis in the mouse model. Shortly after injection, mature granulocytes emigrated from the bone marrow. In the injection site, an influx of immature dendritic cells could be found.The bone marrow reacted by an increased production capacity for dendritic cells, as well as accelerated granulocyte maturation, as seen in a chemotherapy model. This work shows a potential use of CpG ODN in cancer chemotherapy, accelerating the regeneration of granulopoiesis.     «

Immonustimulatory CpG-oligodesoxynucleotids have effects on innate and adaptive immunity. This work examined their influence on hematopoiesis in the mouse model. Shortly after injection, mature granulocytes emigrated from the bone marrow. In the injection site, an influx of immature dendritic cells could be found.The bone marrow reacted by an increased production capacity for dendritic cells, as well as accelerated granulocyte maturation, as seen in a chemotherapy model. This work shows a potent...     »