Morphologische Veränderungen der Mikroglia sind eine wichtige Begleiterscheinung bei fast allen Formen der Gehirnpathologie. In der vorliegenden Arbeit wurden die molekulare Signale untersucht, die diese morphologischen Veränderungen in vivo, im Fazialisaxotomiemodell der Maus, und in vitro, in der Astrozyten-Mikroglia Kokultur, steuern. In vivo führte die genetische Abwesenheit von MCSF zu einer Blockade der Anheftung der Mikroglia an die Oberfläche der verletzten Neurone, und die Defizienz von IL6 zu einer Hemmung der daraufhin einsetzenden Anschwellung des Mikroglia-Zellkörpers. Die reversible Transformation von ramifizierter Mikroglia in amoeboid-phagozytotische Makrophagen beruhte auf dem Vorkommen des Zelldebris. Diese Transformation konnte in vitro durch Hirn-Membranen oder durch Substanzen, die zu einer Erhöhung des intrazellulärem Kalzium und cAMP, oder zu einer Hemmung der Phosphatasen oder Gi-Proteine führen, reproduziert werden.     «

Morphologische Veränderungen der Mikroglia sind eine wichtige Begleiterscheinung bei fast allen Formen der Gehirnpathologie. In der vorliegenden Arbeit wurden die molekulare Signale untersucht, die diese morphologischen Veränderungen in vivo, im Fazialisaxotomiemodell der Maus, und in vitro, in der Astrozyten-Mikroglia Kokultur, steuern. In vivo führte die genetische Abwesenheit von MCSF zu einer Blockade der Anheftung der Mikroglia an die Oberfläche der verletzten Neurone, und die Defizienz von...     »

Morphologic changes of the Mikroglia are an important accompaniment in nearly all forms of brain pathology. In the existing work, the molecular signals were examined, that these morphological changes in vivo, in the facial motor nucleus model of the mouse, and in vitro, in the microglia-astrocyte coculture drive. In vivo MCSF deficiency led to a failure of microglia to show a normal increase in early activation markers, to spread on the surface of axotomized motoneurons, and to proliferate after injury. Transgenic deletion of IL6 caused a massive decrease in the early microglial activation during the first 4 days after injury. In vitro the addition of brain cell membranes and their phagocytosis led to a rapid and reversible loss of ramification. The addition of agents causing intracellular elevation of calcium and cAMP or inhibition of Gi-proteins and phosphatases led to a rapid loss of microglial branching. Signaling cascades controlled by these molecules may play an important role in the regulation of this common physiological process in the injured brain.     «

Morphologic changes of the Mikroglia are an important accompaniment in nearly all forms of brain pathology. In the existing work, the molecular signals were examined, that these morphological changes in vivo, in the facial motor nucleus model of the mouse, and in vitro, in the microglia-astrocyte coculture drive. In vivo MCSF deficiency led to a failure of microglia to show a normal increase in early activation markers, to spread on the surface of axotomized motoneurons, and to proliferate after...     »