Die Wirksamkeit von Theophyllin in der Prophylaxe der Kontrastmittelnephropathie (KMN) wurde in einer randomisierten, placebokontrollierten, doppelblinden, prospektiven Studie untersucht. Primärer Endpunkt war der Vergleich der Inzidenz der KMN bei Risikopatienten unter intravenöser Prophylaxe mit Theophyllin 200 mg/70kg KG (n=50) mit Placebo (n=50). Die Inzidenz war unter Theophyllin gegenüber Placebo signifikant niedriger (4% vs 16%, p=0,0406). Ferner trat unter Theophyllin im Gegensatz zu Placebo kein signifikanter Anstieg des Kreatinins im Serum oder der ß-NAG-Ausscheidung im Urin auf. In einer Regressionsanalyse konnten die Risikofaktoren für einen Kreatininanstieg nach Kontrastmittelgabe identifiziert werden.     «

Die Wirksamkeit von Theophyllin in der Prophylaxe der Kontrastmittelnephropathie (KMN) wurde in einer randomisierten, placebokontrollierten, doppelblinden, prospektiven Studie untersucht. Primärer Endpunkt war der Vergleich der Inzidenz der KMN bei Risikopatienten unter intravenöser Prophylaxe mit Theophyllin 200 mg/70kg KG (n=50) mit Placebo (n=50). Die Inzidenz war unter Theophyllin gegenüber Placebo signifikant niedriger (4% vs 16%, p=0,0406). Ferner trat unter Theophyllin im Gegensatz zu Pla...     »

To investigate whether theophylline reduces the incidence of contrast-media-induced nephropathy we performed a randomised, placebo-controlled, double-blinded study. Primary endpoint was to compare the incidence of contrast-nephropathy in high-risk-patients after administration of intravenous theophylline-prophylaxis (200mg/70kg body weight; n=50) with a placebo-controlled group (n=50). The incidence was signifcantly lower in the theophylline-group vs. the placebo-group (4% vs 16%, p=0,0406). Further, there was no significant rise of serum-creatinine or urine-ß-NAG after theophylline-application. Multiple-regression-analysis identified risk-factors for a rise in serum-creatinine-level after contrast-media application.     «

To investigate whether theophylline reduces the incidence of contrast-media-induced nephropathy we performed a randomised, placebo-controlled, double-blinded study. Primary endpoint was to compare the incidence of contrast-nephropathy in high-risk-patients after administration of intravenous theophylline-prophylaxis (200mg/70kg body weight; n=50) with a placebo-controlled group (n=50). The incidence was signifcantly lower in the theophylline-group vs. the placebo-group (4% vs 16%, p=0,0406). Fu...     »