E-cadherin ist ein Zelladhäsionsmolekül, das bei Magenkarzinompatienten häufig mutiert ist. Gegen die beiden Hauptmutationen, Deletion von Exon 8 bzw. Exon 9, sind monoklonale Antikörper verfügbar. In dieser Arbeit wurden funktionale, rekombinante, disulfidstabilisierte Immuntoxine mit Pseudomonas Exotoxin A als Effektormolekül generiert und auf Spezifität der Bindung und Zytotoxizität getestet. Es konnte gezeigt werden, dass die zwei E-cadherin Deletionsmutanten ausgezeichnete, tumorspezifische Zielmoleküle für eine mögliche Tumortherapie bei einer Subgruppe von Magenkarzinompatienten darstellen.
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E-cadherin ist ein Zelladhäsionsmolekül, das bei Magenkarzinompatienten häufig mutiert ist. Gegen die beiden Hauptmutationen, Deletion von Exon 8 bzw. Exon 9, sind monoklonale Antikörper verfügbar. In dieser Arbeit wurden funktionale, rekombinante, disulfidstabilisierte Immuntoxine mit Pseudomonas Exotoxin A als Effektormolekül generiert und auf Spezifität der Bindung und Zytotoxizität getestet. Es konnte gezeigt werden, dass die zwei E-cadherin Deletionsmutanten ausgezeichnete, tumorspezifische...
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