Die Kinase CDK6 wurde in Form verschiedener Fusionsproteine mit Hilfe des Baculovirus-Expressionsvektorsystems in hoher Ausbeute exprimiert und anschließend aufgereinigt. Die Fusionsproteine konnten in großer Reinheit gewonnen werden und wiesen eine hohe Stabilität auf. Die Spaltung der GST-CDK6 mit Thrombin ergab CDK6 als homogenes Protein, das aber eine verringerte Stabilität besaß. Zur Herstellung selektiv mit
15N-Aminosäuren markierter Proteine in Insektenzellen (Sf9) wurden die Medien IML406 und IML455 entwickelt. Bei der selektiven Markierung von GST mit diesen Medien wurden zumeist bessere NMR-spektroskopische Ergebnisse erzielt als bei der Markierung in E. coli, da Kreuzmarkierungen in Sf9 eine wesentlich geringere Rolle spielen. Expressionsstudien zeigten, dass in Sf9 weitaus mehr Aminosäuren in hohem Maße selektiv markiert werden können als in E. coli. Die Herstellung von selektiv markieren Proteinen in Sf9 stellt somit eine Alternative zu in-vitro-Expressionssystemen dar.
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Die Kinase CDK6 wurde in Form verschiedener Fusionsproteine mit Hilfe des Baculovirus-Expressionsvektorsystems in hoher Ausbeute exprimiert und anschließend aufgereinigt. Die Fusionsproteine konnten in großer Reinheit gewonnen werden und wiesen eine hohe Stabilität auf. Die Spaltung der GST-CDK6 mit Thrombin ergab CDK6 als homogenes Protein, das aber eine verringerte Stabilität besaß. Zur Herstellung selektiv mit
15N-Aminosäuren markierter Proteine in Insektenzellen (Sf9) wurden die Medien IML40...
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