Die humanpathogenen Yersinia Arten können in eine mausletale, hochpathogene Gruppe (Y. pestis, Y. pseudotuberculosis und Y. enterocolitica Biogruppe 1B) und eine nicht-mausletale, schwachpathogene Gruppe (Y. enterocolitica Biogruppen 2-5) eingeteilt werden. Während beide Gruppen das pYV-Virulenzplasmid besitzen, ist die chromosomal lokalisierte high-pathogenicity island (HPI) nur in der hochpathogenen Gruppe vorhanden. Die HPI beinhaltet Gene, die für die Synthese (irp2-5), Aufnahme (fyuA) und Regulation (ybtA) des Siderophores Yersiniabaktin kodieren. In dieser Arbeit wurden drei weitere Gene der HPI (irp6, irp7, irp8) von Y. enterocolitica O:8 Stamm WA-C charakterisiert und ihr Einfluß auf die Mausvirulenz, Yersiniabaktinaufnahme und Regulation untersucht.
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Die humanpathogenen Yersinia Arten können in eine mausletale, hochpathogene Gruppe (Y. pestis, Y. pseudotuberculosis und Y. enterocolitica Biogruppe 1B) und eine nicht-mausletale, schwachpathogene Gruppe (Y. enterocolitica Biogruppen 2-5) eingeteilt werden. Während beide Gruppen das pYV-Virulenzplasmid besitzen, ist die chromosomal lokalisierte high-pathogenicity island (HPI) nur in der hochpathogenen Gruppe vorhanden. Die HPI beinhaltet Gene, die für die Synthese (irp2-5), Aufnahme (fyuA) und R...
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