Das menschliche Tumorsuppressorprotein p53 bindet sequenzspezifisch an DNA und induziert nach Aktivierung durch verschiedene Stressbedingungen Gene für die Ausloesung des Zellzyklusarrests oder der Apoptose. Der Funktionsverlust durch Mutation ist ein Schluesselereignis in der Krebsentstehung. p53 und eine N-terminal verkuerztes Fragment wurden rekombinant in E.coli exprimiert. Da p53 dabei zu 80% unloeslich als inclusion bodies produziert wird, wurde ein Renaturierungsprotokoll entwickelt und optimiert. Es erfolgte eine Charakterisierung der gereinigten Proteine bzgl. ihrer Struktur und Stabilitaet. Die Ergebnisse belegen, dass p53 ein komplexes Multidomaenen-Protein mit teilweise unstrukturierten Bereichen und geringer Stabilitaet ist. Vermutlich gehört p53 zur Familie der lose gefalteten oder partiell entfalteten Proteinen, deren integrative Funktion eine hohe Flexibilitaet der Struktur erfordert.
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Das menschliche Tumorsuppressorprotein p53 bindet sequenzspezifisch an DNA und induziert nach Aktivierung durch verschiedene Stressbedingungen Gene für die Ausloesung des Zellzyklusarrests oder der Apoptose. Der Funktionsverlust durch Mutation ist ein Schluesselereignis in der Krebsentstehung. p53 und eine N-terminal verkuerztes Fragment wurden rekombinant in E.coli exprimiert. Da p53 dabei zu 80% unloeslich als inclusion bodies produziert wird, wurde ein Renaturierungsprotokoll entwickelt und o...
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