Das Ziel dieser Arbeit war es, die katalytische Aktivierung von nicht-aktivierten Chloraromaten in Reaktionen vom Heck-Typ mit Hilfe von Palladium- und Nickelkatalysatoren zu ermöglichen. Dazu wurden drei Strategien verfolgt: 1) Der Effekt von Salzadditiva wurde evaluiert; er führte in der Konsequenz zum Einsatz von Salzschmelzen als Reaktionsmedium. 2) Basische, sterisch anspruchsvolle Phosphane als Steuerliganden wurden durch sterisch anspruchsvolle N-heterocyclische Carbene erfolgreich substituiert. 3) Ansätze zur kombinatorischen Katalyse erschlossen neuartige Katalysatorsysteme durch in situ-Generation katalytisch aktiver Spezies.     «

Das Ziel dieser Arbeit war es, die katalytische Aktivierung von nicht-aktivierten Chloraromaten in Reaktionen vom Heck-Typ mit Hilfe von Palladium- und Nickelkatalysatoren zu ermöglichen. Dazu wurden drei Strategien verfolgt: 1) Der Effekt von Salzadditiva wurde evaluiert; er führte in der Konsequenz zum Einsatz von Salzschmelzen als Reaktionsmedium. 2) Basische, sterisch anspruchsvolle Phosphane als Steuerliganden wurden durch sterisch anspruchsvolle N-heterocyclische Carbene erfolgreich subst...     »