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Originaltitel:
Exploitation of the stress response of the hematopoietic niche to control cell cycle progression of hematopoietic stem cells
Übersetzter Titel:
Erforschung der Auswirkungen der hämatopoietischen Nische auf die Stressantwort hämatopoietischer Stammzellen
Autor:
Bachmann (geb. Hausinger), Renate Ilona
Jahr:
2025
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
TUM School of Medicine and Health
Institution:
Klinik und Poliklinik für Innere Medizin III, Hämatologie und Onkologie (Prof. Bassermann)
Betreuer:
Oostendorp, Robert (Prof. Dr.)
Gutachter:
Oostendorp, Robert (Prof. Dr.); Sager, Hendrik (Prof. Dr.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
MED Medizin
Stichworte:
Cathepsin K; Secreted frizzled related protein 1; bone marrow niche; ARF6
Übersetzte Stichworte:
Cathepsin K; Secreted frizzled related protein 1; Knochenmarksnische; ARF6
TU-Systematik:
MED 320; MED 450
Kurzfassung:
In vivo, early hematopoietic stem cells (HSCs) depend on soluble factors from the bone marrow niche. Here, the secretory proteins Cathepsin K (CTSK) and Secreted frizzled related protein 1 (SFRP1) have been explored for effects on HSCs. In vitro, CTSK supports optimal hematopoiesis, while in vivo, it mainly impairs repopulation of CD3ε+ bone marrow T-lymphocytes. Absence of SFRP1 impairs B220+ lymphocytes. ARF6 inhibition rescued them due to potential involvement in canonical WNT signaling.
Übersetzte Kurzfassung:
In vivo steuern lösliche Faktoren aus der Knochenmarksnische das Überleben hämatopoetischer Stammzellen (HSZ). Hier wurde die Wirkung der sekretorischen Proteine Cathepsin K (CTSK) und Secreted frizzled related protein 1 (SFRP1) auf HSZ untersucht. In vitro unterstützt CTSK die optimale Hämatopoese, in vivo beeinträchtigt es CD3ε+T-Lymphozyten. Fehlendes SFRP1 reduziert B220+ Lymphozyten. Dieser Effekt wird durch ARF6-Inhibition aufgehoben, möglicherweise mit Einfluss auf kanonische WNT-Signale.
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1764420
Eingereicht am:
02.01.2025
Mündliche Prüfung:
04.07.2025
Dateigröße:
3574793 bytes
Seiten:
75
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:91-diss-20250704-1764420-0-4
Veröffentlicht am:
21.08.2025
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