Klinik und Poliklinik für Innere Medizin III, Hämatologie und Onkologie (Prof. Bassermann)
Betreuer:
Oostendorp, Robert (Prof. Dr.)
Gutachter:
Oostendorp, Robert (Prof. Dr.); Sager, Hendrik (Prof. Dr.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
MED Medizin
Stichworte:
Cathepsin K; Secreted frizzled related protein 1; bone marrow niche; ARF6
Übersetzte Stichworte:
Cathepsin K; Secreted frizzled related protein 1; Knochenmarksnische; ARF6
TU-Systematik:
MED 320; MED 450
Kurzfassung:
In vivo, early hematopoietic stem cells (HSCs) depend on soluble factors from the bone marrow niche. Here, the secretory proteins Cathepsin K (CTSK) and Secreted frizzled related protein 1 (SFRP1) have been explored for effects on HSCs. In vitro, CTSK supports optimal hematopoiesis, while in vivo, it mainly impairs repopulation of CD3ε+ bone marrow T-lymphocytes. Absence of SFRP1 impairs B220+ lymphocytes. ARF6 inhibition rescued them due to potential involvement in canonical WNT signaling.
Übersetzte Kurzfassung:
In vivo steuern lösliche Faktoren aus der Knochenmarksnische das Überleben hämatopoetischer Stammzellen (HSZ). Hier wurde die Wirkung der sekretorischen Proteine Cathepsin K (CTSK) und Secreted frizzled related protein 1 (SFRP1) auf HSZ untersucht. In vitro unterstützt CTSK die optimale Hämatopoese, in vivo beeinträchtigt es CD3ε+T-Lymphozyten. Fehlendes SFRP1 reduziert B220+ Lymphozyten. Dieser Effekt wird durch ARF6-Inhibition aufgehoben, möglicherweise mit Einfluss auf kanonische WNT-Signale.