In einem murinen Melanommodell mit MC-defizienten Mäusen zeigte sich, dass die kombinierte Behandlung von Tumoren mit IL-33 und Pam2Cys eine MC-abhängige Tumorkontrolle durch die Rekrutierung zytotoxischer T-Zellen induziert. Es wurde festgestellt, dass das Fehlen von MC eine lymphatische Metastasierung induziert, was ein neues Modell für die Untersuchung der lymphatischen Metastasierung bei Melanomen darstellt. Darüber hinaus haben wir herausgefunden, dass Melanompatienten, die sich einer Immuntherapie unterziehen, bei kutanen Nebenwirkungen erhöhte Th17/Th22-Zellen im Blut zeigten, sowie assoziierter Zytokine im Plasma aufwiesen.
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In einem murinen Melanommodell mit MC-defizienten Mäusen zeigte sich, dass die kombinierte Behandlung von Tumoren mit IL-33 und Pam2Cys eine MC-abhängige Tumorkontrolle durch die Rekrutierung zytotoxischer T-Zellen induziert. Es wurde festgestellt, dass das Fehlen von MC eine lymphatische Metastasierung induziert, was ein neues Modell für die Untersuchung der lymphatischen Metastasierung bei Melanomen darstellt. Darüber hinaus haben wir herausgefunden, dass Melanompatienten, die sich einer Immun...
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