In der vorliegenden Arbeit wurde zirkulierende zellfreie Tumor-DNA (ctDNA) im peripheren Blut bei Patient*innen mit fortgeschrittenen B-Zell-Lymphomen durch ein Kombinationsverfahren aus Next Generation Sequencing (NGS) und digitaler Polymerasekettenreaktion (dPCR) untersucht. Es erfolgte die Quantifizierung und Darstellung des zeitlichen Verlaufs der Mutationslast aus dem Blut, sowie neben der Einordnung der Daten in den klinischen und bildmorphologischen Kontext ein Vergleich des Mutationsprofils im Blut mit dem einer initialen Gewebebiospie.      «

In der vorliegenden Arbeit wurde zirkulierende zellfreie Tumor-DNA (ctDNA) im peripheren Blut bei Patient*innen mit fortgeschrittenen B-Zell-Lymphomen durch ein Kombinationsverfahren aus Next Generation Sequencing (NGS) und digitaler Polymerasekettenreaktion (dPCR) untersucht. Es erfolgte die Quantifizierung und Darstellung des zeitlichen Verlaufs der Mutationslast aus dem Blut, sowie neben der Einordnung der Daten in den klinischen und bildmorphologischen Kontext ein Vergleich des Mutationsprof...     »

In the present study, circulating cell-free tumor DNA (ctDNA) in peripheral blood of patients with advanced B-cell lymphomas was analyzed by a combination of next generation sequencing (NGS) and digital polymerase chain reaction (dPCR). Quantification and visualization of the time course of the mutation load from the blood was performed, as well as a comparison of the mutation profile in the blood with that of an initial tissue biopsy in addition to the classification of the data in the clinical and image morphological context.      «

In the present study, circulating cell-free tumor DNA (ctDNA) in peripheral blood of patients with advanced B-cell lymphomas was analyzed by a combination of next generation sequencing (NGS) and digital polymerase chain reaction (dPCR). Quantification and visualization of the time course of the mutation load from the blood was performed, as well as a comparison of the mutation profile in the blood with that of an initial tissue biopsy in addition to the classification of the data in the clinical...     »