Mithilfe der Kryoelektronentomographie wurden native Synaptosomen und Synapsen, behandelt mit FIB, im unreifen, sowie reifen Zustand und nach pharmakologischer Behandlung zur Potenzierung der Transmitterauschüttung beobachtet. In Tomogrammen wurden das Netzwerk aus Proteinfilamenten zwischen synaptischen Vesikeln mit hierarchischer automatisierter Segmentierung untersucht und die heterogene synaptische Ultrastruktur durch statistische Methoden ausgewertet. Wir fanden, dass das Protein Munc13 essenziell für die synaptische Potenzierung ist und zeigten die synaptischen Phänotypen in Abhängigkeit der Aktivitäten von Munc13 und PKC.
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Mithilfe der Kryoelektronentomographie wurden native Synaptosomen und Synapsen, behandelt mit FIB, im unreifen, sowie reifen Zustand und nach pharmakologischer Behandlung zur Potenzierung der Transmitterauschüttung beobachtet. In Tomogrammen wurden das Netzwerk aus Proteinfilamenten zwischen synaptischen Vesikeln mit hierarchischer automatisierter Segmentierung untersucht und die heterogene synaptische Ultrastruktur durch statistische Methoden ausgewertet. Wir fanden, dass das Protein Munc13 ess...
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