Wie Proteine ihre funktionale, native Struktur annehmen ist immer noch eine ungeklärte Frage. In dieser Dissertation ist es gelungen den Faltungspfad und einen wichtigen Faltungskeim der 45kDa schweren Nukleotidbindenden Domäne von DnaK mithilfe von Einzelmolekülkraftspektroskopie zu entschlüsseln. Dieser Faltungskeim ist gleichzeitig eine minimale ATP spezifische Bindedomäne, die in Insolation, sowohl strukturell als auch biophysikalisch charakterisiert wurde. Die Resultate dieser Arbeit werden helfen die Faltung und Evolution anderer Mitglieder dieser Zuckerkinase Proteinfamilie zu verstehen.
«
Wie Proteine ihre funktionale, native Struktur annehmen ist immer noch eine ungeklärte Frage. In dieser Dissertation ist es gelungen den Faltungspfad und einen wichtigen Faltungskeim der 45kDa schweren Nukleotidbindenden Domäne von DnaK mithilfe von Einzelmolekülkraftspektroskopie zu entschlüsseln. Dieser Faltungskeim ist gleichzeitig eine minimale ATP spezifische Bindedomäne, die in Insolation, sowohl strukturell als auch biophysikalisch charakterisiert wurde. Die Resultate dieser Arbeit werden...
»