Acute leukemia is often associated with MLL rearrangements causing aggressive leukemias. In this study, we established an inducible competitive knock-down system based on the CreERT2 enzyme, to investigate the importance of MLL/AF4 for tumor cells in cell lines in vitro and in patient derived xenograft (PDX) cells in vivo. A strong growth disadvantage upon MLL/AF4 loss was observed in SEM cell lines in vitro applying the inducible competitive system and in three different PDX samples in vivo in a constitutive competitive approach. This suggests MLL/AF4 as a promising target for novel therapeutic approaches being highly tumor specific and hence avoiding side-effects in patients.     «

Acute leukemia is often associated with MLL rearrangements causing aggressive leukemias. In this study, we established an inducible competitive knock-down system based on the CreERT2 enzyme, to investigate the importance of MLL/AF4 for tumor cells in cell lines in vitro and in patient derived xenograft (PDX) cells in vivo. A strong growth disadvantage upon MLL/AF4 loss was observed in SEM cell lines in vitro applying the inducible competitive system and in three different PDX samples in vivo i...     »

Akute Leukämie ist oft mit MLL Rearrangements assoziiert, die aggressive Leukämien verursachen können. In dieser Studie etablierten wir ein induzierbares kompetitives knock-down System, welches auf dem Enzym CreERT2 basiert, um die Bedeutung von MLL/AF4 für Tumorzelllinien in vitro und Patienten abgeleitete Xenograft (PDX) Zellen in vivo zu untersuchen. Ein starker Wachstumsnachteil aufgrund des MLL/AF4 Verlustes wurde in SEM Zelllinien in vitro mit dem induzierbaren kompetitiven System und in drei verschiedenen PDX Proben in vivo mit einem konstitutiven kompetitiven Ansatz festgestellt. Dies zeigt MLL/AF4 als vielversprechenden Kandidaten für neue therapeutische Ansätze, da diese hoch tumorspezifisch sind und somit Nebenwirkungen in Patienten vermieden werden.     «

Akute Leukämie ist oft mit MLL Rearrangements assoziiert, die aggressive Leukämien verursachen können. In dieser Studie etablierten wir ein induzierbares kompetitives knock-down System, welches auf dem Enzym CreERT2 basiert, um die Bedeutung von MLL/AF4 für Tumorzelllinien in vitro und Patienten abgeleitete Xenograft (PDX) Zellen in vivo zu untersuchen. Ein starker Wachstumsnachteil aufgrund des MLL/AF4 Verlustes wurde in SEM Zelllinien in vitro mit dem induzierbaren kompetitiven System und in...     »