Eine Reihe unterschiedlicher Imidazoliumperrhenatsalze wurden auf ihre katalytische Aktivität in der Epoxidierung von Olefinen untersucht. Der Schwerpunkt lag hierbei in der Einführung unterschiedlicher Substituenten an den Seitenketten oder der C2-Position des Imidazoliumkations. Die Aktivitäten der Katalysatoren bei der Epoxidierung von cis-Cycloocten wurden mit DFT-Rechnungen der Kationen sowie Daten aus der Hirshfeld-Oberflächenanalyse verglichen, um den Einfluss der Substituenten am Imidazoliumkation auf die Wechselwirkung zwischen Anion und Kation genauer erklären zu können.     «

Eine Reihe unterschiedlicher Imidazoliumperrhenatsalze wurden auf ihre katalytische Aktivität in der Epoxidierung von Olefinen untersucht. Der Schwerpunkt lag hierbei in der Einführung unterschiedlicher Substituenten an den Seitenketten oder der C2-Position des Imidazoliumkations. Die Aktivitäten der Katalysatoren bei der Epoxidierung von cis-Cycloocten wurden mit DFT-Rechnungen der Kationen sowie Daten aus der Hirshfeld-Oberflächenanalyse verglichen, um den Einfluss der Substituenten am Imidazo...     »