Mittels optischer Pinzette werden in dieser Arbeit zwei Effekte der Proteinfaltung an einzelnen Molekülen studiert: Durch Ziehen an verschiedenen Punkten des verknoteten Proteins UCH-L1 kann die Topologie des entfalteten Zustands kontrolliert und damit der Einfluss des Knotens auf die Faltungskinetik quantifiziert werden. Im zweiten Teil der Arbeit wird die Wirkung des entropischen Effekt des Ausschlussvolumens (makromolekulares Crowding) auf die Faltungskinetiken des Signalproteins Calmodulin untersucht.
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