Die dreidimensionale Zellarchitektur der Neuronen wurde mit der Kryo-Elektronentomographie untersucht. Hierbei konnten wir in Synapsen von Mäusen, denen das wichtige synaptische Protein RIM1a fehlt, funktionelle mit den strukturellen Beeinträchtigungen assoziieren. Weiterhin konnten flüchtige neuronale Zustände, wie Exo- und Endozytose von synaptischen Vesikeln mithilfe der zeitaufgelösen Tomografie festgehalten werden. Am Ende gelang es uns, einzelne 26S Proteasom Komplexe in situ in Neuronenkulturen zu detektieren und zu charakterisieren.
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Die dreidimensionale Zellarchitektur der Neuronen wurde mit der Kryo-Elektronentomographie untersucht. Hierbei konnten wir in Synapsen von Mäusen, denen das wichtige synaptische Protein RIM1a fehlt, funktionelle mit den strukturellen Beeinträchtigungen assoziieren. Weiterhin konnten flüchtige neuronale Zustände, wie Exo- und Endozytose von synaptischen Vesikeln mithilfe der zeitaufgelösen Tomografie festgehalten werden. Am Ende gelang es uns, einzelne 26S Proteasom Komplexe in situ in Neuronenku...
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