Autoimmunpankreatitis (AIP) ist eine seltene Form der chronischen Pankreatitis, von der mindestens zwei Subtypen existieren: AIP Typ I zeichnet sich durch eine starke Invasion IgG4-positiver Plasmazellen, AIP Typ II durch granulozytäre Läsionen der Gangepithelien aus. In einer Genexpressionsanalyse wurden erstmalig Th17-Zellen bei der AIP nachgewiesen. Immunhistochemische Färbungen zeigten bei der AIP Typ II periduktal signifikant mehr IL-17A/CD4-positive Zellen und neutrophile Granulozyten als bei der AIP Typ I. Diese Ergebnisse ermöglichen neue Forschungs-, und Therapiemöglichkeiten der AIP.
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Autoimmunpankreatitis (AIP) ist eine seltene Form der chronischen Pankreatitis, von der mindestens zwei Subtypen existieren: AIP Typ I zeichnet sich durch eine starke Invasion IgG4-positiver Plasmazellen, AIP Typ II durch granulozytäre Läsionen der Gangepithelien aus. In einer Genexpressionsanalyse wurden erstmalig Th17-Zellen bei der AIP nachgewiesen. Immunhistochemische Färbungen zeigten bei der AIP Typ II periduktal signifikant mehr IL-17A/CD4-positive Zellen und neutrophile Granulozyten als...
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