Ausgehend von einfach zugänglichen (Acetoxymethyl)alkoxysilanen wurde ein neuer Zugang zu cyclischen, organofunktionellen 1,4-Dioxa-2,5-disilacyclohexanen über eine zinnkatalysierte Umesterungsreaktion gefunden. Dieser bisher unbekannte Reaktionspfad ermöglichte milde und neutrale Reaktionsbedingungen, wodurch die hydrolyselabilen Produkte in hohen Reinheiten und Ausbeuten erhalten werden konnten. Analytische Untersuchungen erlaubten Einblicke in den Reaktionsmechanismus. Die cyclischen Silane dienten, je nach Substitutionsmuster, zur Darstellung von carbinolfunktionalisierten Polysiloxanen und Kieselgelen.
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Ausgehend von einfach zugänglichen (Acetoxymethyl)alkoxysilanen wurde ein neuer Zugang zu cyclischen, organofunktionellen 1,4-Dioxa-2,5-disilacyclohexanen über eine zinnkatalysierte Umesterungsreaktion gefunden. Dieser bisher unbekannte Reaktionspfad ermöglichte milde und neutrale Reaktionsbedingungen, wodurch die hydrolyselabilen Produkte in hohen Reinheiten und Ausbeuten erhalten werden konnten. Analytische Untersuchungen erlaubten Einblicke in den Reaktionsmechanismus. Die cyclischen Silane d...
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